Puheenaihe

Yli 3 200 testattua suomalaista saa harvinaista lisätietoa sairastumisriskistään – geenit syynättiin

Tavoitteena on, että tulevaisuudessa kaikilla olisi yhtäläinen mahdollisuus hyödyntää geenitietojaan.

Arkisto / Johanna Erjonsalo

Yli 3 200 aikuista ympäri Suomen saa ensi viikolla tietää perinnöllisen riskinsä sairastua merkittävimpiin kansantauteihin. Henkilöt ovat osallistuneet THL:n tutkimukseen, jossa selvitetään, miten perimä- eli geenitieto auttaa ehkäisemään sairauksia ja miten ihmiset omaksuvat saamaansa tietoa ja hyödyntävät sitä elintavoissaan.

– Tutkimus on tärkeä avaus sairauksien ehkäisyssä uudella tavalla. Tavoitteena on, että tulevaisuudessa kaikilla olisi yhtäläinen mahdollisuus hyödyntää geenitietojaan. Tämä lisäisi ihmisten tasa-arvoa, sanoo tutkimusprofessori Markus Perola THL:n tiedotteessa.

 

Tutkimuksessa geenitieto nostetaan yhdeksi riskitekijäksi perinteisten riskitekijöiden, kuten kolesteroli ja verenpaine, rinnalle. Tutkittavat taudit ovat tyypin 2 diabetes, sepelvaltimotauti ja laskimoveritulppa.

Kyseessä on ensimmäinen kerta Suomessa, kun näistä kolmesta taudista jaetaan ihmisille itselleen geenitietoa näin laajasti. Osallistujat ovat aiemmin osallistuneet laajaan FinTerveys 2017 -tutkimukseen, jonka jälkeen he saivat kutsun osallistua myös tähän uuteen tutkimukseen.

Tutkimuksen osallistujille annetaan henkilökohtainen tutkimuspalaute suojatun internetsivuston kautta. THL:llä on myös puhelinpalvelu, johon osallistujat voivat soittaa, jos he haluavat keskustella tuloksistaan.

 

Tutkimuksessa jokaiselle henkilölle lasketaan yksittäisen taudin suhteen henkilökohtainen monigeeninen riskisumma (PRS), joka kertoo, onko hänen geneettinen riskinsä sairastua matalampi, korkeampi vai samansuuruinen kuin väestössä keskimäärin.

Osallistujat saavat myös tietää, mikä on heidän kokonaisriskinsä sairastua seuraavien 10 vuoden aikana. Kokonaisriski muodostuu perimästä ja perinteisistä riskitekijöistä, kuten sukupuoli, ikä, painoindeksi, verenpaine, kolesteroli, tupakointi ja sukurasite. Lisäksi osallistujat saavat tietää tuloksensa muutamasta yksittäisestä tutkittavien tautien kannalta merkittävästä geenimutaatiosta.

Geenitiedon hyödyntäminen tulee jatkossa osaksi perusterveydenhuoltoa.

Mitä tunnetta artikkeli sinussa herättää? Ilmaisemalla tunteesi näet toisten reaktiot.

Etusivulla nyt

Uusimmat: Puheenaihe

Luetuimmat

Uusimmat

Uusimmat: Urheilu